“التليف الكيسي” .. مرض نادر “يخنق” أطفال المغرب في صمت

– هاشمي بريس

إستغاثة أطفال مرضى التليف الكيسي

La mucoviscidos في المغرب

ولمن لا يعرف خطورة هذا المرض فهو مرض وراثي يؤدي إلي خلل في مرور الأملاح والماء في الجسم فتزداد لزوجة المخاط  في جميع الاعضاء ويحدث قصور في الهضم وتليفات بالكبد و البنكرياس ثم فشل النمو و تراكم مخاط الرئة ليسد الممرات التنفسية وتتلف الرئة بالكامل ثم الوفاة .

ويصيب هذا المرض النادر حالة واحدة من بين 3000 إلى 8000 ولادة حية، ما يعادل 1 من أصل 25 شخصا حاملا للمرض عبر العالم.
موردا أن الرقم المصرح به من المصابين بهذا المرض لدى الأطباء المغاربة لا يتجاوز 60 حالة، تتراوح أعمارهم ما بين الأسابيع الأولى للولادة و18 سنة.

الأطفال المصابون بهذا المرض في المغرب في حاجة ماسة لأدوية أساسية حتى يتسنى لهم العيش كباقي أقرانهم..وتلك الأدوية لا تباع في المغرب مما ينتج عن ذلك مضاعفات خطيرة و بالتالي الوفاة..
نطالب الجهات المسؤولة بتوفير الأدوية التالية داخل الوطن:

Creon
Les Vitamines A et E
Pulmozyme et MucoClear
Les Antibiotiques (colimycine/Tadim, Tobi et Tobramycine)
فضلا ليس أمرا قم بنشر الهاشتاغ
#انقذو_أطفال_المغرب
#التليف_الكيسي
#La_Mucovisidose